承德肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果什么都没查出来,是不是白做了?
- 并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值,它可以帮助避免盲目使用可能无效的靶向药,让您和医生可以更早地考虑其他有效的治疗策略。
- 检测报告我看不懂,你们会有人帮我解释吗?
- 会的。报告出具后,我们有专业的遗传咨询师或顾问为您提供一对一的报告解读服务,帮助您理解报告中的基因突变结果及其对应的用药指导意义。
- 这个检测做完,以后如果病情变化,复测可以打折吗?
- 对于病情进展后需要再次检测的情况,部分检测机构会针对老用户提供一定的优惠方案,但这并非统一政策,折扣力度和条件也各不相同。建议您在本次检测时,就可以向服务人员咨询机构是否有相关的客户关怀或复测政策。
- 这次检测后,如果以后换医院治疗,还需要重新做吗?
- 您好,一般不需要。一份合格的基因检测报告具有医疗参考价值,可以提供给新的主治医生作为重要依据。除非新医生对原检测质量有疑问,或认为肿瘤基因状态可能已改变,否则无需重复检测。
- 报告是纸质的还是电子的?可以发我邮箱或者手机上看吗?
- 您好,我们提供纸质版和电子版报告。纸质报告会邮寄给您。电子版报告(通常是加密PDF文件)在您授权后,可以通过安全的官方渠道发送至您指定的邮箱或手机,方便您随时查看和转发给医生。
用户评价 (10条,均分4.9)
给胃癌家属的经历吓到了,自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时,我问了个比较偏的问题:如果这个基因突变是遗传的,对子女有啥影响?医生没有敷衍,承认这个检测主要针对体细胞突变,但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨,知之为知之。
机构回复
感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系(遗传性)突变的确不同,我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议,科学的严谨性始终是我们的第一准则。
检测后发现有个突变,解读老师电话里不仅讲了对应的靶向药,还提醒了这个药在本地的医保报销政策、大概费用以及主要的副作用,让我们在做选择前就有个全面的预期。这种贴心的、超越纯医学信息的解读,真的很难得。
机构回复
谢谢您的赞赏。我们坚信,一份有价值的报告解读,应兼顾医学专业性与实际治疗可及性。因此我们的团队会尽可能提供相关的辅助信息,帮助患者综合考量。
老婆乳腺癌术后复查发现肺小结节,主治医生推荐做这个13基因检测。最满意的是速度,周四送的样,下周三电子报告就发到邮箱了。报告准确性后来也通过病理切片会诊得到了确认,为我们后续是否要调整治疗方案提供了关键依据。
机构回复
感谢您和医生的认可!我们为临床提供快速、可靠的分子证据,帮助厘清诊断和指导治疗,这正是我们工作的核心价值所在。祝您爱人康复顺利!
父亲手术后体力差,我代他办理所有手续。担心信息冒用,特意要求设置查询密码。客服建议我用“亲属关系验证+动态口令”双保险,还提醒我定期修改密码。唯一不足是电话客服等待时间稍长,有次等了七八分钟,可能用户比较多吧。
机构回复
感谢您详细分享服务体验。我们正在扩充客服团队以缩短等待时间,预计本月内将有所改善。您提到的双认证模式是高级账户安全选项,很高兴能为您提供更安心的保障。
我是体检发现CEA偏高,CT又有个小结节,心里慌得不行。医生让做个基因检测先评估风险。说实话,几千块买个安心有点心疼,但做完报告出来,上面详细分析了多个基因的变异情况,还给了风险评估,显示目前风险不高。瞬间觉得这钱像买了个保险,心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。我们很高兴检测结果能为您带来安心。我们的报告致力于提供全面、科学的风险评估参考,辅助临床决策。祝您健康!
化疗前医生让做这个检测,一开始觉得是过度检查。但报告提示我对几种常规化疗药可能不敏感,医生据此调整了方案。现在两个疗程下来,CT显示肿瘤缩小了!避免了无效化疗的痛苦和时间浪费,现在想想这个检测决策太关键了。
机构回复
很高兴检测结果在治疗起点就发挥了重要作用,帮助医生制定更优方案,避免试错。祝您后续治疗一切顺利,早日康复!
作为靶向用药参考,检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚,让我放心。流程上,每一步都有短信提醒,比如‘样本质检合格,开始检测’,感觉像在看物流跟踪,挺有趣的,也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细,直接就拿去给医生用了。
机构回复
感谢您的信任!我们坚信透明是信任的基础,所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知,是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑,并有效辅助了治疗。
我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水,跟你们的咨询顾问通了个电话,他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍,还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在,不是为了推销,是真的在帮我做选择。
机构回复
能让复杂的基因信息变得清晰易懂,帮助您做出更明智的治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的认可,我们会持续优化服务,为更多患者提供有价值的用药参考信息。
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者,这个套餐性价比最高,该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低,省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的,选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求,很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
我父亲确诊肺癌后,主治医生推荐做这个检测来指导用药。收到报告后,医生很快就锁定了靶向药,父亲服药后咳嗽和气短明显好转。整个流程很顺畅,客服人员也耐心解答了我的疑问。多亏了这个检测,让我们在迷茫的治疗路上看到了希望。
机构回复
非常感谢您对检测价值的认可。能为您父亲的精准治疗方案提供关键线索,是我们服务的最大意义。祝老人家后续治疗顺利,早日康复!
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