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承德县万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 钻石 保证金2025年7月入驻
400-1789-498
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

承德1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的600多个基因,都是查什么的?
这600多个基因覆盖了与实体瘤发生发展密切相关的多个方面,包括驱动肿瘤生长的基因、与靶向药物疗效相关的基因、影响免疫治疗效果的指标(如PD-L1、TMB)、提示对某些化疗药物敏感性的基因,以及与遗传风险相关的基因等。
检测过程中,如果样本不合格或者不够了怎么办?
实验室在收到样本后会先进行质控评估。如果样本不符合检测要求(如DNA量不足),我们会第一时间通知您和您的顾问,并协商解决方案,例如是否可补充切取组织或重新采血。我们会尽力协助您处理好此类情况,保障检测顺利进行。
这个检测能刷医保卡里的个人账户余额吗?
您好,很抱歉,不能。该基因检测项目属于完全自费项目,不属于医保报销目录范围。因此,无法使用医保统筹基金报销,也无法使用医保卡的个人账户余额进行支付。需要您使用现金、银行卡或其他支付方式。
在监测期里,我需要每次都去医院抽血吗?
是的。后续4次定制化ctDNA检测都是通过抽取外周血(约10ml)来完成的。您需要按照医生建议的监测时间点,前往医院或指定的采样点进行采血。血样会送至实验室进行分析。具体的采血地点和流程,您在承德的合作服务中心会得到详细指导。
你们在承德的采样人员专业吗?会不会抽血或者取组织不规范?
请您放心。在承德所有合作采样点的医护人员均经过严格的专业培训和操作考核,熟练掌握血液或组织样本的采集、处理与保存规范。我们使用统一的标准化采样套装,确保从源头保障样本质量,这是获得可靠检测结果的基础。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分3.8)

董** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-04-192人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有癌变风险,想提前了解。整个过程中,除了主治医生,没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱,这个细节我真的要给满分。

机构回复

感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱,正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始,我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。

2026-04-1765人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

作为乳腺癌患者,对环境是否温馨敏感。这里采血窗口的帘子是柔和的米色,灯光也是柔光,不像普通采血室那么刺眼紧张。护士姐姐还准备了可爱的压力球给怕疼的人,这些小细节充满了人文关怀,缓解了我的恐惧。

机构回复

很感动我们的细节设计能为您带来安慰。我们始终认为,专业的医疗环境同样需要人文温度的注入。感谢您的反馈,祝您治疗顺利,心情愉悦。

2026-04-1557人觉得有用
丁** 已验证 健康管理

报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-03-261人觉得有用
邱** 已验证 体检补充

下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-0215人觉得有用
易** 已验证 健康管理

整体检测流程没什么大问题,但报告出来比说好的时间晚了两天,客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的,就是等待的过程有点焦虑。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-04-091人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。

机构回复

能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-02-2727人觉得有用
薛** 已验证 体检补充

下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-2615人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。

机构回复

您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。

2026-02-2850人觉得有用
吕** 已验证 健康管理

报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-02-241人觉得有用

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